Tratamento experimental ajuda menina de 13 anos a alcançar a remissão da leucemia

0
12


Médicos na Grã-Bretanha elogiaram um tratamento pioneiro para uma forma agressiva de leucemia, depois que um adolescente se tornou o primeiro paciente a receber uma nova terapia e entrou em remissão.

A menina de 13 anos, identificada apenas como alyssafoi diagnosticado com Leucemia linfoblástica aguda de células T em 2021.

Mas o sangue dela Câncer não respondeu ao tratamento convencional, incluindo quimioterapia e transplante de medula óssea.

Ela estava matriculada em um ensaio clínico de um novo tratamento no Great Ormond Street Hospital for Children de Londres (POXA) usando células imunes geneticamente modificadas de um voluntário saudável.

Em 28 dias, seu câncer estava em remissão, permitindo que ela recebesse um segundo transplante de medula óssea para restaurar seu sistema imunológico.

frameborder=”0″ allow=”acelerômetro; Reprodução automática; prancheta-escrever; mídia criptografada; giroscópio; picture-in-picture” allowfullscreen>

Seis meses depois, ela está “indo bem” em Leicester, no centro da Inglaterra, e recebendo cuidados de acompanhamento.

“Sem esse tratamento experimental, a única opção de Alyssa eram os cuidados paliativos”, disse o hospital em comunicado no domingo.

​Robert Chiesa, consultor da GOSH, disse sua recuperação foi “bastante notável”, embora os resultados ainda precisem ser monitorados e confirmados nos próximos meses.

De ponta

A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o tipo de câncer mais comum em crianças e afeta as células do sistema imunológico, conhecidas como células B e células T, que combatem e protegem contra vírus.

GOSH disse que Alyssa foi a primeira paciente conhecida a receber células T editadas por baseque envolve a conversão química de bases de nucleotídeos únicos – letras do código do DNA – que carregam instruções para uma proteína específica.

Pesquisadores da GOSH e da University College London ajudaram a desenvolver o uso de células T editadas pelo genoma para tratar a leucemia de células B em 2015.

Mas, para tratar alguns outros tipos de leucemia, a equipe teve que superar o desafio de que as células T projetadas para reconhecer e atacar as células cancerígenas acabaram matando umas às outras durante o processo de fabricação.

Múltiplas alterações adicionais de DNA foram necessárias para as células editadas de base para permitir que elas atingissem as células cancerígenas sem danificar umas às outras.

“Esta é uma grande demonstração de como, com equipes e infraestrutura especializadas, podemos vincular tecnologias de ponta no laboratório a resultados reais no hospital para os pacientes”, disse GOSH imunologista consultor e professor Waseem Qasim.

“É a nossa engenharia celular mais sofisticada até agora e abre caminho para outros novos tratamentos e, finalmente, melhores futuros para crianças doentes.”

Alyssa disse no comunicado que foi estimulada a participar do julgamento não apenas por ela, mas por outras crianças.

Sua mãe, Kiona, adicionado: “Espero que isso possa provar que a pesquisa funciona e eles podem oferecê-la a mais crianças.”

Os pesquisadores apresentaram suas descobertas neste fim de semana na reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia.

© Agence France-Presse



Fonte original deste artigo

DEIXE UMA RESPOSTA

Please enter your comment!
Please enter your name here